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　　香港理大的研發(fā)采用一種名為上轉(zhuǎn)換發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移的光學(xué)檢測(cè)方法檢測(cè)病毒。這個(gè)光學(xué)方法步驟簡(jiǎn)單，能夠?qū)�檢測(cè)所需的時(shí)間由傳統(tǒng)臨床的病毒檢測(cè)方法的一至 三天縮短至兩至三小時(shí)，比傳統(tǒng)方法快超過(guò)十倍。另外，每個(gè)樣本的檢測(cè)成本約為港幣二十元，低于傳統(tǒng)方法80%。除了流感病毒，這項(xiàng)技術(shù)更可應(yīng)用于其他種類 的病毒檢測(cè)，促進(jìn)低成本、高靈敏度、可針對(duì)不同病毒的快速測(cè)試的發(fā)展。

　　傳統(tǒng)的流感測(cè)試為生物檢測(cè)的方法，包括基因分析方法 -- 逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（RT-PCR），和免疫力學(xué)中的酵素結(jié)合免疫吸附分析法（ELISA）。不過(guò)，RT-PCR成本高和耗時(shí)，而ELISA的靈敏度相對(duì)較低，難以用于前線和現(xiàn)場(chǎng)病毒檢測(cè)。以上的限制造就了理大研發(fā)以光學(xué)的方法檢測(cè)病毒的上轉(zhuǎn)換納米粒子生物傳感器。

　　香港理大的研究人員以光學(xué)方法，研發(fā)出一種生物傳感器，類似磁石互相吸引的原理，連接著探針低聚核苷酸（probe oligo）的上轉(zhuǎn)換粒子（upconversion nanoparticles），和通過(guò)化學(xué)反應(yīng)連接流感病毒低聚核苷酸（flu virus oligo）的金納米粒子。由于上轉(zhuǎn)換粒子的探針低聚核苷酸（probe oligo）和金納米粒子的流感病毒低聚核苷酸（flu virus oligo）的DNA基對(duì)配合，兩者會(huì)像形狀相乎的磁石互相吸引。這個(gè)過(guò)程稱為低聚核苷酸的雜化（oligo hybridization）。當(dāng)用近紅外激光照射上轉(zhuǎn)換粒子，它們會(huì)發(fā)出用肉眼可看見(jiàn)的綠光，同時(shí)，綠光亦會(huì)被金納米粒子所吸收。因此，我們可以憑綠光的減弱以識(shí)別病毒的存在。

　　香港理大的科研團(tuán)隊(duì)以往采用上轉(zhuǎn)換發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移的光學(xué)檢測(cè)方法檢測(cè)病毒媒介為液體。為進(jìn)一步增加其靈敏度，研究人員采用了固體的納米多孔氧化鋁膜（NAAO）系統(tǒng)作病毒檢測(cè)。由于納米多孔氧化鋁膜系統(tǒng)布滿很多空心的通道，有更多空間進(jìn)行低聚核苷酸的雜化反應(yīng)。因此，采用去活化的病毒樣本的臨床測(cè)試顯示，采用固體媒介比液體的靈敏度高出超過(guò)10倍。

　　香港理大的研發(fā)不但設(shè)計(jì)和操作簡(jiǎn)單，而且不需要昂貴的儀器和復(fù)雜的操作技能，而其靈敏度可以與傳統(tǒng)方法看齊。與傳統(tǒng)下轉(zhuǎn)換光學(xué)技術(shù)相比，它對(duì)基因物質(zhì)的損害少，而且不會(huì)產(chǎn)生背景 螢光，影響檢測(cè)訊號(hào)。另外，由于每一種病毒都有獨(dú)特的基因排序，研究人員只要知道任何病毒的基因排序，便可以設(shè)計(jì)相應(yīng)的DNA基對(duì)的連接探針。換言之，只要修改上轉(zhuǎn)換納米粒子的連接探針，上轉(zhuǎn)換發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移的光學(xué)檢測(cè)方法便能夠廣泛應(yīng)用于其他不同種類的病毒檢測(cè)。

　　相關(guān)的學(xué)術(shù)論文最近已于兩本納米物料研究領(lǐng)域權(quán)威雜志ACS Nano 和Small中發(fā)表。在創(chuàng)新及科技支援計(jì)劃的支持下，研究團(tuán)隊(duì)會(huì)繼續(xù)優(yōu)化納米生物傳感器，包括提升其靈敏度和針對(duì)性，以及發(fā)展一個(gè)陣列用作同時(shí)檢測(cè)多種類型的流感病毒的平臺(tái)。

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